Acide N-lauroyl-L-glutamique

1. Structure définie d’acide aminé N-acylé : L’acide N-lauroyl-L-glutamique associe un groupe lauroyle à une structure d’acide L-glutamique, conférant à la molécule à la fois un segment hydrophobe à longue chaîne et des groupes carboxyle polaires.

2. Utile pour le développement d’ingrédients de soins personnels : Sa structure amphiphile le rend pertinent pour les travaux de recherche et de formulation impliquant des ingrédients nettoyants et d’autres systèmes de soins personnels.

3. Nombreux sites d’interaction en formulation : La molécule contient deux groupes acides carboxyliques et une liaison amide, qui influencent son comportement acido-basique et ses interactions avec d’autres ingrédients.

4. Adapté à l’évaluation ciblée de la formulation : Sa performance peut être évaluée en fonction du pH, de la neutralisation, de la solubilité et de la compatibilité avec la formulation visée, plutôt que supposée à partir de sa seule identité chimique.

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Description du produit

L’acide N-lauroyl-L-glutamique, identifié par le numéro CAS 3397-65-7, est un dérivé N-acylé de l’acide L-glutamique. Sa formule moléculaire est C₁₇H₃₁NO₅ et sa masse moléculaire est d’environ 329,43 g/mol. La molécule contient une chaîne lauroyle à 12 carbones attachée par une liaison amide au groupe amino de l’acide L-glutamique, tandis que deux groupes acide carboxylique restent disponibles pour des interactions acide-base.

Cette combinaison de caractéristiques structurales confère au composé des propriétés à la fois hydrophobes et polaires. La chaîne lauroyle contribue à l’affinité pour les composants huileux ou non polaires, tandis que les groupes carboxyle influencent l’ionisation et les interactions avec l’eau et d’autres ingrédients de formulation. Ces caractéristiques sont pertinentes lors de l’évaluation de la matière pour le développement d’ingrédients de soins personnels, en particulier dans les systèmes où le pH et la neutralisation influent sur le comportement des ingrédients.

L’acide libre doit être distingué des sels tels que le lauroyl glutamate de sodium ou de potassium. Ces matières présentent des formes chimiques différentes et peuvent montrer une solubilité, un comportement de transformation et des performances de formulation différents. Les conditions de neutralisation, le contre-ion choisi et le système d’ingrédients environnant peuvent tous affecter le comportement d’une formulation contenant ce composé.

En développement de produits, l’acide N-lauroyl-L-glutamique peut être étudié comme ingrédient fonctionnel ou comme matière de départ pour des composants de formulation apparentés, selon le procédé envisagé. Son aptitude pour un nettoyant spécifique, un produit de soin de la peau ou une autre formulation chimique quotidienne doit être établie par une évaluation de la solubilité, une évaluation du pH, des tests de compatibilité et des essais de performance sur formule finie.

Pour l’approvisionnement, la distinction essentielle est de savoir si la matière requise est l’acide libre ou un dérivé spécifié. Les acheteurs doivent également confirmer le dosage, la forme physique, le profil des impuretés et toute exigence de qualité spécifique à l’application avant de l’incorporer dans une formulation commerciale.

Acide N-lauroyl-L-glutamique CAS 3397-65-7

Propriétés chimiques

PropriétéDétails
Nom du produitAcide N-lauroyl-L-glutamique
Numéro CAS3397-65-7
Nom communAcide lauroyl glutamique
Nom chimiqueAcide L-glutamique, N-(1-oxododécyl)-
Nom IUPACAcide (2S)-2-(dodécanoylamino)pentanedioïque
Formule moléculaireC₁₇H₃₁NO₅
Masse moléculaireEnviron 329,43 g/mol
Classe chimiqueAcide aminé N-acylé
Caractéristiques structurellesChaîne lauroyle C12, une liaison amide et deux groupes acide carboxylique
AspectGénéralement décrit comme un solide blanc à blanc cassé ; confirmer le grade fourni
Point de fusionEnviron 95–96 °C signalé ; vérifier à l’aide de données spécifiques au grade
Comportement de solubilitéUne solubilité limitée dans l’eau peut se produire ; le comportement peut changer avec le pH, la neutralisation et la composition du solvant
Comportement acido-basiqueContient deux groupes acides carboxyliques ; l’ionisation dépend de l’environnement de la solution
Formes chimiques apparentéesLe lauroyl glutamate de sodium et le lauroyl glutamate de potassium sont des formes salines distinctes, et non des appellations interchangeables pour l’acide libre
StockageUtilisez les conditions de stockage spécifiques au produit du fournisseur ainsi qu’un emballage compatible hermétiquement fermé

Applications du produit

1. Développement de formulations de soins personnels

L’acide N-lauroyl-L-glutamique peut être évalué dans le développement d’ingrédients et de formulations de soins personnels. Son adéquation dépend de la fonction prévue, du pH de la formulation, de la compatibilité des ingrédients et des performances requises du produit.

2. Recherche sur les systèmes nettoyants

Le groupe acyle à longue chaîne et les groupes fonctionnels polaires de la molécule la rendent pertinente pour la recherche impliquant des systèmes nettoyants à base d’acides aminés. Les formulateurs doivent évaluer son comportement dans le système complet, y compris si une neutralisation ou une conversion en sel est nécessaire.

3. Développement d’ingrédients liés aux tensioactifs

Le composé peut être étudié lors du développement d’ingrédients et de formulations tensioactifs apparentés. Sa forme acide libre doit être distinguée des sels de glutamate correspondants, qui peuvent présenter des propriétés de manipulation et de comportement en solution différentes.

4. Études de compatibilité des ingrédients de soins de la peau

Les chercheurs en formulation peuvent évaluer la compatibilité de la matière avec les huiles, les phases aqueuses, les modificateurs de pH et d’autres ingrédients fonctionnels. La stabilité, la texture et les performances doivent être établies dans la formule finie visée plutôt que déduites de la structure seule.

5. Recherche sur les intermédiaires chimiques et les dérivés

L’acide N-lauroyl-L-glutamique peut être utilisé dans la recherche portant sur les N-acyl aminoacides et la préparation ou l’évaluation de dérivés apparentés. Toute transformation chimique ultérieure doit être choisie en fonction de la structure cible et des exigences de procédé validées.

Acide N-lauroyl-L-glutamique CAS 3397-65-7

FAQ

Q1 : Qu’est-ce que l’acide N-lauroyl-L-glutamique, CAS 3397-65-7 ?

Il s’agit d’un dérivé N-acylé de l’acide L-glutamique, avec un groupe lauroyle fixé à l’azote aminé. Sa formule moléculaire est C₁₇H₃₁NO₅.

Q2 : Quelle est la masse moléculaire de l’acide N-lauroyl-L-glutamique ?

Sa masse moléculaire est d’environ 329,43 g/mol.

Q3 : L’acide N-lauroyl-L-glutamique est-il identique au lauroyl glutamate de sodium ?

Non. L’acide N-lauroyl-L-glutamique est l’acide libre, tandis que le lauroyl glutamate de sodium est un sel de sodium. Leurs formes chimiques et leurs propriétés de formulation diffèrent.

Q4 : Qu’est-ce qui affecte sa solubilité dans une formulation ?

La solubilité peut dépendre du pH, de la neutralisation, de la composition du solvant, de la température et de la présence d’autres ingrédients. Il est recommandé de réaliser des essais dans les conditions de traitement prévues.

Q5 : Que doivent confirmer les acheteurs avant l’achat ?

Vérifier le numéro CAS, l’identité de la forme acide libre, le dosage, l’aspect, le profil des impuretés et les exigences de qualité applicables. Si la matière est destinée à la production de soins personnels, confirmer également son adéquation à la formulation spécifique et aux exigences du marché de destination.

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